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Defibrillatore DAE samaritan® PAD 500P

Defibrillatore samaritan® PAD 500P

Il defibrillatore samaritan® PAD 500P  della HeartSine® è un defibrillatore semiautomatico esterno (DAE) diverso da ogni altro defibrillatore presente sul mercato. Infatti  è il primo e l’unico defibrillatore al mondo in grado di guidare il soccorritore ad eseguire in maniera corretta le manovre di Rianimazione Cardio-Polmonare (RCP).

Attraverso un Cardio-Gramma ad Impedenza (ICG), il defibrillatore samaritan® PAD 500P riesce a misurare la reale efficacia delle compressioni toraciche che vengono eseguite sul paziente indicado al soccorritore, se necessario, in che modo correggere tali manovre di rianimazione.

Per questo motivo, soccorrere con il defibrillatore samaritan® PAD 500P della HeartSine® significa poter offrire al paziente il miglior trattamento possibile in attesa dell’arrivo dei servizi d’emergenza.

Contenuto della confezione:

  • Defibrillatore samaritan® PAD 500P HeartSine®.
  • 1 cartuccia Pad-Pak comprensiva di batteria a lunga durata ed elettrodi .
  • 1 borsa soft da trasporto (giallo-blu) .
  • Garanzia prodotto 10 anni.
  • Software Saver EVO (scaricabile gratuitamente dal sito ufficiale del produttore).
  • Manuale d’uso (cartaceo).
Dimensioni e peso del defibrillatore
Dimensioni 20 x 18.4 x 4.9 cm
Peso 1.1 kg
Sistema di analisi del paziente
Metodo Valuta l'ECG del paziente, la qualità del segnale, l'integrità del contatto degli elettrodi e l'impedenza del paziente per stabilire se è necessaria la defibrillazione.
Sensibilità/Specificità Conforme a IEC 60601-2-4.
Onda utilizzata
Forma d'onda Onda bifasica SCOPE. La forma d'onda bifasica crescente ottimizzata compensa l'energia, la pendenza e l'impulso in base all'impedenza del paziente.
Ambiente
Temperatura operativa/standby Da 0° a 50°C.
Temperatura di trasporto temporaneo Da -10 a 50°C per massimo due giorni. Se il dispositivo è stato conservato al di sotto di 0°C, deve essere riportato e conservato a una temperatura ambiente compresa fra 0 e 50°C per almeno 24 ore prima dell'uso.
Umidità relativa 5-95% (senza condensa).
Impermeabilità IEC 60529/EN 60529 IP56.
Altitudine Da 0 a 4575 metri.
Resistenza agli shock MIL STD 810F, Metodo 516.5, Procedura 1 (40G).
Resistenza alle vibrazioni MIL STD 810F 514.5 Categoria 4 Trasporto su camion - Autostrade USA Categoria 7 Aerei - Jet 737 & Aviazione generale (Esposizione).
Elettromedicali (CEM) EN60601-1-2.
Emissione di radiazioni EN55011: 1999 A2: 2001.
Immunità da scariche EN61000-4-3: 2001 80MHz-2.5GHz (10V/m).
Immunità da campi magnetici EN61000-4-3: 2001 (3 A/m).
Certificazione avionica RTCA/DO-160F: 1997, sezione 21 (categoria M).
Selezione energia
Adulto 1° shock 150 J; 2° shock 150 J; 3° shock 200 J.
Pediatrico 1° shock 50 J; 2° shock 50 J; 3° shock 50 J.
Performance defibrillatore
Batteria nuova Tipicamente 150 J in meno di 8 secondi; 200 J in meno di 12 secondi.
Dopo 6 scariche Tipicamente 150 J in meno di 8 secondi; 200 J in meno di 12 secondi.
Dopo RCP 8 secondi.
Intervallo di impedenza Da 20 Ω a 230 Ω.
Documentazione evento
Tipo Memoria interna.
Capacità di memoria 90 minuti di ECG (visualizzazione completa) e registrazione eventi/incidenti.
Capacità di riproduzione Cavo USB personalizzato direttamente collegato al PC e software di revisione dei dati Saver EVO su Windows.
Materiali impiegati
Defibrillatore ABS, Santoprene. Circuito stampato con componenti elettronici.
Custodia ABS - Elettrodi: idrogel, argento, alluminio e poliestere.
Cartuccia Pad-Pak (batteria + elettrodi)
Durata 4 anni dalla data di produzione.
Peso 0.2 kg
Dimensioni 10 cm x 3.3 cm x 2.4 cm
Tipo di batteria Biossido di litio e manganese (LiMnO2).
Capacità da nuova > 60 shock a 200 J oppure 6 ore di monitoraggio continuo.
Capacità dopo 4 anni > 10 shock a 200 J.
Elettrodi Monouso precollegati, combinazione sensore ECG/piastra elettrodi.
Posizione Antero-laterale (adulto); anteriore-posteriore o anteriore-laterale (pediatrica).
Area gel attiva 100 cm quadrati.
Lunghezza cavo 1 metro.
Interfaccia utente
Messaggi visivi Collegare le piastre; allontanarsi; eseguire la rianimazione cardiopolmonare; applicare la scarica ora; auto-test superato - stato pronto.
Messaggi sonori Numerosi messaggi vocali guidano l'utente nella sequenza di funzionamento. Di seguito, l'elenco dei messaggi: "Chiamare l'assistenza medica", "Rimuovere gli indumenti affinché il torace del paziente sia nudo", "Tirare la linguetta verde per rimuovere gli elettrodi", "Staccare gli elettrodi", "Applicare gli elettrodi sul torace nudo come mostrato nella figura", "Premere saldamente gli elettrodi sulla pelle nuda del paziente", "Valutazione del ritmo cardiaco - Non toccare il paziente". Se non è necessaria una scarica: "Scarica non consigliata", "Iniziare la RCP", "Il paziente può essere toccato con sicurezza", "Posizionare le mani sovrapposte al centro del torace", "Premere sul torace seguendo il metronomo", "Restare calmi". Se è necessaria una scarica: "Allontanarsi dal paziente – Scarica consigliata", "Allontanarsi dal paziente – Premere ora il pulsante arancione Scarica", "Scarica erogata", "Iniziare la RCP", "Il paziente può essere toccato con sicurezza", "Posizionare le mani sovrapposte al centro del torace", "Premere sul torace seguendo il metronomo", "Restare calmi".
Controlli Due pulsanti ("On/Off" e "Scarica").